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Los entornos GxP y su importancia en la industria farmacéutica
Dentro de los entornos regulados GxP, es esencial garantizar la integridad de los datos y la trazabilidad de las acciones a lo largo de toda la cadena de suministro. La adopción de tecnologías biométricas, como el reconocimiento del iris o la huella dactilar, emerge como la solución para asegurar su cumplimiento.
Consecuencias del incumplimiento de la integridad de datos en la industria farmacéutica
El incumplimiento de las normativas GMP, particularmente en factores críticos como la integridad de datos e identificación de empleados en tareas de fabricación, puede conllevar que las agencias reguladoras emitan cartas de advertencia e incluso suspendan las operaciones de fabricación. ¿Cómo abordar y prevenir eficazmente estas consecuencias para garantizar el cumplimiento normativo?
Las inspecciones de la FDA en la industria farmacéutica
La FDA y la EMA comparten el objetivo de asegurar el cumplimiento de las normativas GMP y otras regulaciones aplicables en la fabricación farmacéutica. Estas entidades llevan a cabo exhaustivas inspecciones a las empresas para verificar su conformidad con los estándares establecidos. ¿Está tu empresa lista para enfrentar los rigurosos procesos de inspección?
Problemas del uso de códigos como firma electrónica en fabricación farmacéutica
El uso de la firma electrónica biométrica no sólo asegura la integridad de datos y cumplimiento de la normativa farmacéutica, sino que además resuelve los problemas de incomodidad y pérdida de tiempo y eficiencia de los empleados.
La firma electrónica en fabricación farmacéutica: ¿Preserva la integridad de datos y cumple la normativa?
En los software de fabricación (MES, ERP) de la industria farmacéutica se utiliza ampliamente la firma electrónica basada en códigos, lo que compromete la integridad de datos y el cumplimiento de la normativa. La solución pasa por utilizar la firma electrónica biométrica.
La identificación de empleados en la industria farmacéutica según ALCOA+
Los requisitos ALCOA+ definidos por la FDA establecen, entre otras, las características para una correcta identificación de empleados en procesos regulados farmacéuticos. Las dificultades actuales para cumplirlos se resuelven con el uso de la biometría.
Fabricación en la industria farmacéutica: Identificación de empleados e integridad de datos
Los actuales métodos de identificación de empleados en los procesos de fabricación farmacéutica provocan incumplimiento de la integridad de datos en los entornos regulados GMP, solucionables con biometría.
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